Владелец регистрационного удостоверения:
Северная звезда ЗАО, Озон ООО, Оболенское фарм.предприятие, Канонфарма продакшн ЗАО, Вертекс ЗАО, Пранафарм, Рафарма, Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Ти, Медисорб, Оболенское ФП АО, Обновление ПФК
Произведено:
Россия, Турция
Состав
Препарат
Бетагистин
содержит: Активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 24 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 229.5 мг, лактоза (сахар молочный) - 71.25 мг, лимонная кислота - 7.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 17.4 мг, тальк - 5.25 мг, магния стеарат - 3.6 мг, натрия лаурилсульфат - 7.5 мг, крахмал 1500 (прежелатинизированный крахмал) - 9 мг.
Препарат
Бетагистин
выпускается в следующих формах: Лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
— синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
— болезнь или синдром Меньера.
- H81 Нарушения вестибулярной функции
- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.3 Другие периферические головокружения
- H90 Кондуктивная и нейросенсорная потеря слуха
- H93.1 Шум в ушах (субъективный)
- R11 Тошнота и рвота
- R42 Головокружение и нарушение устойчивости
- H93.0 Дегенеративные и сосудистые болезни уха
Препарат принимают внутрь, во время еды.
Рекомендуемые дозы:
Таблетки 8 мг: 1-2 таб. 3 раза/сут.
Таблетки 16 мг: 1/2-1 таб. 3 раза/сут.
Таблетки 24 мг: по 1 таб. 2 раза/сут.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения.
Лечение длительное. Длительность применения препарата определяется индивидуально.
Симптомы: тошнота, рвота, судороги.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Беременность (в связи с отсутствием данных);
— период лактации (в связи с отсутствием данных);
— возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Со стороны пищеварительной системы: желудочно-кишечные расстройства.
Аллергические реакции: появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим не рекомендуется принимать препарат при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Препарат, улучшающий микроциркуляцию лабиринта, применяемый при патологии вестибулярного аппарата. Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Абсорбируется быстро, степень связывания с белками плазмы - низкая. Cmax в плазме крови через 3 ч.
Т1/2 - 3-4 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
5 лет
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься другими видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Официальная инструкция
Бетагистин
от производителя.