Владелец регистрационного удостоверения:
Бионокс НПП ООО
Состав
Препарат
Имунофан
содержит: 1 доза содержит аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин 45 мкг
Препарат
Имунофан
выпускается в следующих формах: - Спрей
- Суппозитории ректальные
- Суппозитории
- Раствор для инъекций
- Ампулы
Применяют у взрослых и детей старше 2х лет для профилактики и лечения иммунодефицитных и токсических состояний, острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний.
- A23 Бруцеллез
- A40 Стрептококковая септицемия
- A41 Другая септицемия
- A56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
- A56.1
- B00 Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
- B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
- B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента
- B18.2 Хронический вирусный гепатит C
- B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
- B25 Цитомегаловирусная болезнь
- B38 Кокцидиоидомикоз
- B58 Токсоплазмоз
- B59 Пневмоцистоз
- R54 Старость
- A07.2 Криптоспоридиоз
- A23.9 Бруцеллез неуточненный
- A36.9 Дифтерия неуточненная
- A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
- B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная
- B18.9 Хронический вирусный гепатит неуточненный
- B25.9 Цитомегаловирусная болезнь неуточненная
- B58.9 Токсоплазмоз неуточненный
- C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации
- C96.9 Злокачественное новообразование лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей неуточненное
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- J38.1 Полип голосовой складки и гортани
- J44.8 Другая уточненная хроническая обструктивная легочная болезнь
- L40 Псориаз
- M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- Z22.2 Носительство возбудителя дифтерии
- Z29.1 Профилактическая иммунотерапия
Интраназально. При использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя.
Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3-4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя: до упора. В одной дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг.
В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния, имунофан назначают по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10 - 15 дней.
При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз): по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза, в день, ежедневно, курс лечения 10 -15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4недели.
При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе: по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, курс лечения-10 - 15 дней, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4 - 6 месяцев.
В схеме лечения больных ВИЧ-инфекцией: по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.
При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция): по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8-10- дней перед химиолучевой терапией и операцией, с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.
У больных с распространенным опухолевым процессом (III - IV стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии: по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8-10 дней. При необходимости и наличии выраженных явлений токсикоза рекомендуется повторное проведение курса.
Гиперчувствительность, детский возраст до 2-х лет.
Возможна индивидуальная непереносимость.
Не следует применять препарат при беременности, осложненной резус-конфликтом. При беременности, и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекции иммунной системы, восстановления баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирования множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2 - 3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность до 2 - 3 суток) проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект, усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз; снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток, продолжительность до 7-10 суток) происходит усиление - реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7 - 10сутки, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующее действие препарата - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции 5 специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает . существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.
В защищенном от света месте при температуре от 2°С до 10°С. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года
В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенций вирусных или бактериальных антигенов.
Официальная инструкция
Имунофан
от производителя.