По рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Биотех ООО
Действующее вещество: Интерлейкин-2 человека рекомбинантный
Ронколейкин - все лекарственные формы
При температуре 2–8 °C. Допускается транспортировка при температуре 9–25 °C в течение 10 сут.
Лечение препаратом Ронколейкин можно сочетать с лечением всеми другими ЛС.
При применении препарата Ронколейкин на фоне длительной терапии препаратами ГКС его активность может снижаться.
Ронколейкин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце или флаконе.
Активное вещество: интерлейкин-2 человека рекомбинантный 0,5 мг (эквивалентно 500000 МЕ соответственно)
вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат — 5 мг; маннитол — 25 мг; дитиотреитол — 0,08 мг; аммония гидрокарбонат — 0,79 мг; вода для инъекций — до 1 мл.
В отдельных случаях в процессе введения препарата Ронколейкин возможно появление кратковременного озноба и повышение температуры тела, что купируется обычными терапевтическими средствами и не является основанием для прерывания введения препарата, а также курса лечения.
При п/к введении возможны местные реакции — болезненность, уплотнение, покраснение в месте инъекции.
Симптомы: при разовой дозе препарата Ронколейкин выше 7 мг — лихорадка, нарушение ритма сердца, гипотония, кожные аллергические реакции.
Лечение: данные побочные явления проходят после отмены препарата, при необходимости проводится симптоматическая терапия.
П/к или в/в, капельно. 1 раз в сутки по 0,5–1 мг с интервалами 1–3 дня, на курс — 1–3 введения. Для в/в введения препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4–6 ч. Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений.
Иммунотерапию препаратом Ронколейкин проводят после завершения неотложных и срочных вмешательств, направленных на устранение жизнеугрожающих последствий основного заболевания/травмы, санации и адекватного дренирования инфекционного очага.
При лечении тяжелого сепсиса проводят от 1 до 3 курсов препарата Ронколейкин . Курс включает 2 в/в инфузии в дозе 0,5 мг через день. Критерием для назначения второго и третьего курсов препарата Ронколейкин является сохраняющаяся в ходе лечения лимфопения (абсолютная или относительная).
При впервые выявленном инфильтративном деструктивном туберкулезе легких — 3 в/в инфузии препарата Ронколейкин в дозе 0,5 мг с интервалом 48 ч на фоне специфической полихимиотерапии.
Для предоперационной подготовки при прогрессирующем фиброзно-кавернозном туберкулезе (ФКТ) легких на фоне специфической полихимиотерапии: при одностороннем ФКТ — 3 в/в введения препарата Ронколейкин по 1 мг с интервалом 48 ч; при распространенном ФКТ легких с двусторонней очаговой диссеминацией — 7 в/в введений препарата Ронколейкин : 3 введения в течение 1-й нед по 1 мг с интервалом 48 ч, далее по 1 мг 2 раза в неделю в течение 2 нед. Рекомендуемый курс иммунотерапии должен быть завершен за 7–10 дней до оперативного вмешательства.
Назначение препарата Ронколейкин при туберкулезе легких нецелесообразно при дефиците массы тела более 30%.
Курс лечения препаратом Ронколейкин диссеминированных и местнораспространенных форм почечноклеточного рака включает:
- однократное п/к или в/в введение препарата в дозе 0,5 мг за 24 ч до операции;
- в составе 8-недельного курса иммунохимиотерапии по 2 мг в/в через день в течение первых 4 нед лечения. Повторные курсы проводят через 1–2 мес.
У детей Ронколейкин применяют в/в капельно. Схемы применения соответствуют таковым у взрослых. Препарат разводят в изотоническом 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций. Разовая доза препарата и объем изотонического раствора у детей зависит от возраста:
- с рождения до 1 мес — 0,1 мг в 30–50 мл раствора;
- от 1 мес до 1 года — 0,125 мг в 100 мл раствора;
- от 1 года до 7 лет — 0,25 мг в 200 мл раствора;
- старше 7 лет — 0,5 мг в 200 мл раствора;
- старше 14 лет — 0,5 мг в 400 мл раствора.
Повышенная чувствительность к ИЛ-2 или любому компоненту препарата в анамнезе;
аллергия к дрожжам;
аутоиммунные заболевания;
сердечная недостаточность III степени;
легочно-сердечная недостаточность III степени;
метастатическое поражение головного мозга;
терминальная стадия почечноклеточного рака;
беременность.
Хроническая почечная недостаточность, декомпенсированная печеночная недостаточность.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Специальные исследования влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и использовать сложное оборудование не проводились. В случае развития нежелательных реакций со стороны органа зрения и/или снижения способности к концентрации внимания и быстроты реакции пациентам рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами или работы со сложным оборудованием до разрешения указанных нежелательных реакций.
При хранении при температуре от 2 до 8 °C возможно выпадение кристаллов натрия лаурилсульфата, которые должны растворяться при комнатной температуре в течение 30 мин. Для ускорения растворения можно наклонять ампулу, избегая резкого перемешивания жидкости и пенообразования.
Противопоказано.
У взрослых в составе комплексной терапии следующих состояний и заболеваний:
обычный вариабельный иммунодефицит,
комбинированный иммунодефицит,
острый перитонит,
острый панкреатит,
остеомиелит,
эндометрит,
тяжелая пневмония,
сепсис,
послеродовый сепсис,
туберкулез легких,
генерализованные и тяжелые локализованные инфекции,
инфицированные термические и химические ожоги,
диссеминированные и местнораспространенные формы почечноклеточного рака.
У детей с рождения при следующих состояниях и заболеваниях:
обычный вариабельный иммунодефицит,
комбинированный иммунодефицит,
острый перитонит,
острый панкреатит,
остеомиелит,
тяжелая пневмония,
бактериальный сепсис новорожденных,
сепсис, генерализованные и тяжелые локализованные инфекции.
ИЛ-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию.
Синтезированный ИЛ-2 воздействует на Т-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2.
Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях.
ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокинактивированных киллеров и активирует опухольинфильтрирующие клетки.
Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обусловливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против опухолевых клеток, а также возбудителей вирусной, бактериальной и грибковой инфекции.
Раствор: прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость. Активный компонент препарата — рекомбинантный ИЛ-2 человека (рИЛ-2) — является полным структурным и функциональным аналогом эндогенного ИЛ-2, выделен из клеток рекомбинантного штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae; представлен восстановленной формой молекулы.
Показания препарата Ронколейкин®. В составе комплексной терапии у взрослых: обычный вариабельный иммунодефицит; комбинированный иммунодефицит; острый перитонит; острый панкреатит; остеомиелит; эндометрит; тяжелая пневмония; сепсис; послеродовый сепсис; туберкулез легких; генерализованные и тяжелые локализованные инфекции; инфицированные термические и химические ожоги; диссеминированные и местнораспространенные формы почечноклеточного рака. У детей с рождения: обычный вариабельный иммунодефицит; комбинированный иммунодефицит; острый перитонит; острый панкреатит; остеомиелит; тяжелая пневмония; бактериальный сепсис новорожденных; сепсис; генерализованные и тяжелые локализованные инфекции.
2 года
Раствор для инфузий и подкожного введения. В ампулах по 0,5 мг рИЛ-2 (500000 ME).
Интерлейкины
Интерлейкин-2 человека рекомбинантный
Interleukin-2 human recombinant
A16.2;A41.9;A49;C64;D81;D83;J18;K65.0;M86;N71;O85;P36.9;T30;T79.3
Туберкулез легких без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтверждении;Септицемия неуточненная;Бактериальная инфекция неуточненной локализации;Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки;Комбинированные иммунодефициты;Обычный вариабельный иммунодефицит;Пневмония без уточнения возбудителя;Острый перитонит;Остеомиелит;Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки;Послеродовой сепсис;Бактериальный сепсис новорожденного неуточненный;Термические и химические ожоги неуточненной локализации;Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Подкожный, Внутривенный
24
нет
Ронколейкин
Roncoleukinum
L03AC
Раствор для инъекций, Ампулы
3
Панкреатит, Перитонит, Остеомиелит, Пневмония, Иммунодефицит
0,5 мг
По рецепту
Лекарственные препараты / Иммунная система / Иммуномодуляторы
Нет
Ронколейкин
Пожилой, Средний, Детский, Подростковый, Взрослый
Да
Ронколейкин раствор для внутривенно и подкожного введения 500тыс.МЕ №3
Биотех ООО
Лекарственный препарат
Ronkolejkin
Пачка картонная
Россия
, чтобы оставить отзыв
